فلوروكينوموكس 0.5% Fluroquinomox / موكسيفلوكساسين Moxifloxacin
محلول مُعقم للعين
• الإسم التجاري: فلوروكينوموكس 0.5% محلول مُعقم للعين.
• الإسم العلمي: موكسيفلوكساسين هيدروكلورايد.
• التركيب: كل 1 مللي يحتوي على:
– المواد الفعالة:
موكسيفلوكساسين 5.45 مجم يُعادل 5 مجم موكسيفلوكساسين قاعدي.
– المواد غير الفعالة: حمض بوريك، صوديوم كلوريد، صوديوم هيدروكسيد، ماء للحقن.
• الشكل الدوائي: محلول مُعقم للعين.
• الخواص الفارماكولوجية:
– ينتمي موكسيفلوكساسين إلى مجموعة من الأدوية تُسمى فلوروكينولون وهي أدوية مُضادة للبكتيريا.
– فعّالية الموكسيفلوكساسين كمُضاد حيوي ترجع إلى تثبيط إنزيمات التوبوأيزوميراز II (الحامض النووي جيراز) وتوبوأيزوميراز IV.
– يُعتبر توبوأيزوميراز II إنزيم أساسي في نسخ وإصلاح الحامض النووي البكتيري.
– يُعتبر توبوأيزوميراز IV إنزيم أساسي في تقسيم كروموسومات الحامض النووي أثناء إنقسام الخلية البكتيري.
– تختلف آلية عمل الكينولون ويشمل ذلك موكسيفلوكساسين عن آلية عمل ماكروليد، أمينوجليكوسيد أو تيتراسيكلين لذلك ترجع فعّالية ونشاط موكسيفلوكساسين ضد الجراثيم التي تقاوم هذه المُضادات الحيوية. وكذلك فعّالية ونشاط هذه المُضادات الحيوية ضد الجراثيم التي تقاوم موكسيفلوكساسين. لا توجد مقاومة بين موكسيفلوكساسين ومجموعة المُضادات الحيوية المذكورة سابقاً. لقد وجدت مقاومة بين موكسيفلوكساسين وبعض كينولون الأخرى.
• الحركية الدوائية: لقد تم قياس مدى ثبات موكسيفلوكساسين في البلازما في البالغين الأصحاء من الذكور والإناث والذين تناولوا جرعات متعددة وموضعية وفي كلتا العينين من محلول فلوروكينوموكس مرتين يومياً لمدة أربعة أيام مع جرعة نهائية في اليوم الخامس وكان متوسط ثبات موكسيفلوكساسين 8.17 موجب أو سالب 5.31 نانوجرام في الساعة/ مللي. يُحقق الموكسيفلوكساسين 0.5% أعلى تركيز في البلازما عقب إستخدامه مرتين يومياً في كلتا العينين لمدة خمس أيام نسبة تقريبية تصل إلى 0.02% من تلك التي يُحققها موكسيفلوكساسين هيدروكلوريد عقب تناوله عن طريق الفم (أعلى تركيز للموكسيفلوكساسين 400 مجم (أفيلوكس) عن طريق الفم يصل إلى 4.5 موجب أو سالب 0.5 ميكروجرام/ مللي).
• الجرعة وطريقة الإستعمال:
• الجرعة وطريقة الإستخدام:
– ضع نقطة واحدة من فلوروكينوموكس في العين المُصابة (أو كليهما) مرتين يومياً لمدة 7 أيام على التوالي.
– في حالة نسيان جرعة من فلوروكينوموكس يتم تناول الجرعة التالية في الميعاد المُحدد لها.
دواعي استعمال فلوروكينوموكس:
– الفلوروكينوموكس 0.5% يُستعمل في علاج إلتهاب المُلتحمة الجرثومي التي تتسبب من الميكروبات التالية:
• ميكروبات إيجابي الغرام (+) هوائي: (نوع الكورينو باكتيريام، ميكروكوكاس لوتيس، ستافيلوكوكاس أوريس، ستافيلوكوكاس إبيدرميس، هيموليتيكاس ستافيلوكوكاس هومينيس، ستافيلوكوكاس هومينيس، ستافيلوكوكاس وارنيري ستافيلوكوكاس، نومونيا ستافيلوكوكاس، مجموعة ستافيلوكوكاس فيردانس)
• ميكروبات سلبي الغرام (-) هوائي: (أكينتوباكتر لوفي، هيموفيللس إنفاوانزا).
• ميكروبات أخرى: (كلاميديا تراكوماتيس).
• موانع استعمال فلوروكينوموكس Fluroquinomox: الدواء يمنع من المرضى اللذين لديهم حساسية عالية من موكسيفلوكساسين أو أي من مكونات الدواء.
• الآثار الجانبية: أكثر الآثار الجانبية شيوعاً والتي تم مُلاحظتها في 1- 2% من المرضى هي تهيج العين وحُمى وإلتهاب بالمُلتحمة.
• التفاعلات الدوائية: لم تتوصل الدراسات إلى الآن لتفاعلات دوائية مع موكسيفلوكساسين.
• في حالة الحمل: لا توجد دراسات كافية عن إستخدام فلوروكينوموكس في حالة الحمل؛ لذا يجب إستخدام فلوروكينوموكس أثناء الحمل فقط إذا كانت الفائدة المرجوة أكبر بكثير من الضرر المُحتمل للجنين.
• في حالة الرضاعة: لم يتم قياس نسبة موكسيفلوكساسين في لبن الأم لذا يجب توخي الحذر عند إستخدام فلوروكينوموكس في حالة الرضاعة.
• في حالة الأطفال: لم تثبت أمان وفعالية إستخدام فلوروكينوموكس في حالة الأطفال أقل من 4 شهور.
• التحذيرات والإحتياطات: لا يُستخدم للحقن.
• العبوة والتخزين:
– عبوة كرتون تحتوي على قطارة بولي إثيلين بلاستيك 5 مللي+ نشرة داخلية.
– يُحفظ في درجة حرارة لا تزيد عن 30 درجة مئوية وبعد الفتح لمدة 30 يوماً.
– يُحفظ بعيداً عن متناول الأطفال.
• مدة الصلاحية: 3 سنوات.
• تصنيع: (شركة سيجماتيك للصناعات الدوائية).
• لصالح: (شركة كونكورد فارماسيوتيكال).
