[هلام/مرهم] سولكوسيريل Solcoseryl للحروق والجروح
تركيب سولكوسيريل:
يحتوي 1 جم من سولكوسيريل هلام على:
المادة الفعالة: مستخلص دماء صغار العجول منزوع البروتين معاير كيميائيا وبيولوجياً: 8،30 مج.
مواد مضافة كحوافظ: ميثيل باراهيدركسي بنزوات (E218): 1،73 مج.
بروبيل باراهيدروكسي بنزوات (E216): 0،27 مج.
قاعدة هلام: كاربوكسي ميثيل سيليوز الصوديوم، بروبيلين جليكول، كالسيوم لاكتات، ماء حقن.
يحتوي 1 جم من سولكوسيريل مرهم على:
المادة الفعالة: مستخلص دماء صغار العجول منزوع البروتين معاير كيميائيا وبيولوجياً: 2،07 مج.
مواد مضافة كحوافظ: ميثيل باراهيدركسي بنزوات: 1،60 مج.
بروبيل باراهيدروكسي بنزوات: 0،2 مج.
قاعدة مرهم: فازلين أبيض، كحول سيتيلي، كولسترول، ماء حقن.
دواعي إستعمال سولكوسيريل:
– الجروح البسيطة.
– تقرحات الأوردة.
– الحروق من الدرجة الأولى والثانية (كالحروق الناتجة عن الماء الساخن والبخار وغيرها).
– قضمة الصقيع.
الجرعة وطريقة إستعمال Solcoseryl سولكوسيريل:
توضع طبقة رقيقة على المنطقة المصابة مرتين يومياً.
الخبرة اثبتت أن الهلام يناسب الجروح الرطبة، بينما المرهم يناسب الجروح الجافة.
الجرعة الزائدة عند استعمال سولكوسيريل: لم ترد أي تقارير عن تأثيرات سمية ناتجة عن فرط استعمال سولكوسيريل هلام / مرهم.
موانع إستعمال سولكوسيريل Solcoseryl: سولكوسيريل هلام ومرهم يحتويان على مواد حافظة باراهيدروكسي بنزوات (E216 – E218) والقليل جداً من الحامض الحر لهما (E210). كما أن الهلام يحتوي بالإضافة لذلك على مادة بروبيلين جليكول لذا فلا يجب استعمال سولكوسيريل هلام / مرهم للأشخاص الذين عرفوا بحساسية لواحدة أو أكثر من هذه المواد.
تحذيرات خاصة واحتياطات عند استعمال سولكوسيريل: لا توجد احتياطات خاصة في حال الالتزام بالتعليمات.
التفاعلات عند إستعمال سولكوسيريل: لم تسجل أي تفاعلات من الأدوية الأخرى.
الحمل والرضاعة عند استعمال سولكوسيريل: حسب الدراسات التي أجريت على تكاثر الحيوانات فليس لسولكوسيريل أي مخاطر على الجنين لكن ليس هناك دراسات دقيقة أجريت على النساء الحوامل، يجب إستعمال سولكوسيريل بحذر أثناء الحمل، أما في حالات الإرضاع فليس هناك ما يمنع من استعمال سولكوسيريل هلام / مرهم.
التأثيرات على قدرة القيادة وتشغيل الماكينات عند إستعمال سولكوسيريل: لم تجر دراسات تتعلق بهذه الناحية.
التأثيرات غير المرغوب فيها عند إستعمال سولكوسيريل: في حالات نادرة جداً يمكن أن تظهر تفاعلات حساسية، وفي هذه الحالة يجب وقف استعمال العلاج. قد يحدث في بعض الأحيان لدى استعمال الهلام إحساس بلسعات خفيفة ولكن هذا لا يستوجب وقف استعمال العلاج.
خصائص وتأثيرات سولكوسيريل Solcoseryl:
سولكوسيريل مستخلص من خلايا ومصل دماء العجول الصغيرة منزوع البروتين ويحتوي على عدد كبير من المواد ذات الوزن الجزيئي الصغير (عبر عملية الديلزة والترشيح الدقيق وبحد أقصى 5000 دالتون) وحيث أمكن تحديد الخصائص الكيميائية و الصيدلانية لعدد قليل منها فقط.
كما وأنه عبر الدراسات على الخلايا والأنسجة المزروعة في مختلف الأوضاع وعلى الأنسجة في الحيوان والإنسان فقد وجد أن سولكوسيريل يؤدي إلى:
– تحسين واستعادة الأيض الهوائي الذي يؤدي إلى تكون العدد الطبيعي من جزئيات الفوسفور عالية الطاقة (ATP) في الخلايا التي تعاني من نقص الطاقة.
– زيادة الاستفادة من الأكسجين الداخل إلى الخلايا المصابة كما يحسن نقل الجلوكوز إلى داخل الخلايا التي تعاني من الإجهاد بسبب عدم توفر الأكسجين وضعف عملية الأيض.
– تحسين عملية الترميم والتعويض في الأنسجة التي تضررت سواء كان التضرر متوافقاً أو غير متوافق مع نقص في التروية.
– تقليل أو منع توسع المنطقة المصابة نتيجة للتأثير التآكلي الثانوي في الخلايا التي حصل بها ضرر جزئي عند الإصابة بحيث يمكن انقاذها واستعادتها لوظائفها الحيوية.
– زيادة تكوين الكولاجين في التجارب المخبرية.
– تحفيز عملية انقسام الخلايا وهجرتها في التجارب المخبرية.
لذلك فإن استعمال سولكوسيريل يحمي الأنسجة المهددة نتيجة نقص الأكسجين أو المواد الأساسية أو كلاهما. وهو يساعد على استعادة الخلايا المصابة بشكل جزئي لعملها الطبيعي ويسرع ويحسن من نوعية شفاء التقرح.
حركيات الدواء: لا يمكن دراسة امتصاص وتوزيع وطريقة طرح المواد الفعالة في سولكوسيريل بالطرق المعهودة بحركية الدواء مثل التعليم بالنظائر المشعة وغيرها. كونه يحدث تأثيرات دوائية وديناميكية عديدة ومتداخلة ناتجة عن جزيئات لها خصائص فيزيقية و كيميائية مختلفة.
في حالات الاستخدام الموضعي وكما تبين من خلال الدراسات المقارنة على أشخاص مختلفين واستعمال متكرر فإن تأثير سولكوسيريل ينحصر في منطقة الاستخدام.
العوامل ما قبل الإكلينيكية: بناء على نتائج اختبارين معملياً وحيوياً فالمادة الفعالة لا تظهر آثاراً محتملة على الأجنة.
اختبارات الحساسية الجلدية على خنازير غينيا ودراسات السمية المزمنة وما قبل المزمنة لم تظهر قدرة يعتد بها لإحداث التهيج الجلدي وحساسية الملامسة أو أعراض تسمم مناعي.
ملاحظات عامة:
الثبات: يحفظ من الحرارة (التخزين عند درجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية). يحظر استعمال هذا الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المدون على الأنبوب.
العبوات:
أنبوب يحتوي على 20 جم هلام.
أنبوب يحتوي على 20 جم مرهم.
إنتاج: يصنع بواسطة ليجاسي للصناعات الدوائية المحدودة، لصالح ميدا للصناعات الدوائية ذات المسئولية المحدودة.
