أسئلة ضع دائرة «مجابة» على فصل الطفرات – الثاني الثانوي

أحبائي طلاب الصف الثاني الثانوي «الثاني عشر / توجيهي» هذه أسئلة «182 سؤال» من نوعية ضع دائرة، مع الإجابات النموذجية لكل سؤال، على فصل الطفرات.

تم تمييز الاختيار الصحيح، كإجابة، باللون الأخضر.

نتمنى لكم كل التوفيق.

1– الطفرة التي تحدث نتيجة حدوث أخطاء اثناء تضاعف جزيء DNA هي:

• أ– طفرة فيزيائية.
• ب– طفرة تلقائية.
• ج– طفرة مستحثه.
• د– طفرة كيميائية.

2– الطفرة التي تنتج بروتينا غير مكتمل هي:

• أ– طفرة إزاحة.
• ب– طفرة صامتة.
• ج– ظفرة مخطئة التعبير.
• د– طفرة غير معبرة.

3– أحد الآتية ينتج من اخصاب حيوان منوي يحتوي على الكروموسومين الجنسيين وبويضة طبيعية:

• أ– متلازمة كلينفلتر.
• ب– متلازمة داون.
• ج– متلازمة تيرنر.
• د – متلازمة باتو.

4– أحد الاختلالات الآتية تنتج من طفرة على زوج الكروموسومات رقم 7:

• أ– متلازمة بتاو.
• ب– الفينيل كيتونيوريا.
• ج– التليف الكيسي.
• د– الناعور.

5– عدد الكروموسومات الجسمية في خلية شخص حدثت عنده طفرة تكرار على زوج الكروموسومات رقم 12 هو:

• أ– 44.
• ب– 45.
• ج– 46.
• د– 47.

6– الحالة التي يمكن فيها لذكر ان يكون حاملا لاليل مرض نزف الدم غير مصاب به هي التي يكون فيها الشخص مصاب بأحد الآتية:

• أ– كلينفلتر.
• ب– تیرنر.
• ج – الناعور.
• د– نزف الدم A.

7– الطفرة التي تحدث نتيجة تغير كودون إلى كودون اخر يترجم إلى الحمض الاميني نفسه عند بناء البروتين هي:

• أ– موضعية مخطئة التعبير.
• ب– إزاحة.
• ج– موضعيه غير معبرة.
• د– موضعية صامتة.

8– الطفرة التي تحدث نتيجة تغير كودون إلى كودون اخر يترجم إلى حمض اميني جديد هي:

• أ– موضعية مخطئة التعبير.
• ب– إزاحة.
• ج– موضعيه غير معبرة.
• د– موضعية صامتة.

9 – إحدى الثنائيات الآتية تحدث بين كروموسومين:

• أ– (التكرار / الحذف).
• ب– (تبديل المواقع / القلب).
• ج– (تبديل المواقع / التكرار).
• د– (القلب / الحذف).

10– الطفرة في تركيب الكروموسوم التي تقابل طفرة التكرار هي أحدى الآتية:

• أ– الحذف.
• ب– الازاحة.
• ج– القلب
• د– تبديل المواقع.

11– أحد الآتية يؤدي إلى الإصابة بسرطان الجلد:

• أ– تعرض الانسان لأشعة الشمس.
• ب تعرض الانسان لأشعة السينية.
• ج– تناول مواد كيميائية.
• د– حدوث أخطاء تضاعف DNA.

12– التأثير الناتج من حدوث أخطاء اثناء تضاعف جزيء DNA هو:

• أ– طفرة مستحثه فيزيائية.
• ب طفرة مستحثه كيميائية.
• ج– طفرة تلقائية.
• د– طفرة إزاحة.

13– الطفرة في تركيب الكروموسوم التي تؤدي إلى انعكاس ترتيب الجينات على الكروموسوم هي أحدى الآتية:

• أ– الحذف.
• ب– التكرار.
• ج– تبديل المواقع.
• د– القلب.

14– الطفرة التي تحدث نتيجة قطع الأجزاء الطرفية هي أحدى الآتية:

• أ– الحذف.
• ب– التكرار.
• ج– تبديل المواقع.
• د– القلب.

15– طفرة تركيب لا تؤدي إلى تغير في عدد الجينات او طول الكروموسوم هي أحدى الآتية:

• أ– الحذف.
• ب– التكرار.
• ج– تبديل المواقع.
• د– القلب.

16– طفرة تحدث نتيجة قطع جزء من الكروموسوم والتحام الأجزاء المتبقية هي أحد الآتية:

• أ– الحذف.
• ب– التكرار.
• ج– تبديل المواقع.
• د– القلب.

17– الطفرة التي تؤدي إلى تغير في تسلسل القواعد النيتروجينية وتغير في سلسلة البروتين الناتج هي:

• أ– الصامتة.
• ب– الازاحة.
• ج– التكرار.
• د– مخطئة التعبير.

18– أحد الامراض الآتية تحدث نتيجة حدوث خطأ في التعبير الجيني:

• أ– التليف الكيسي.
• ب– الانيميا المنجلية.
• ج– الفينيل كيتونيوريا.
• د– الناعور.

19– أحد الامراض الآتية مرض جيني محمول على كروموسوم جسمي:

• أ– نزف الدم.
• ب– متلازمة تيرنر.
• ج– التليف الكيسي.
• د– متلازمة بتاو.

20– أحد الامراض الآتية ينتج من طفرة على زوج الكروموسومات رقم 12:

• أ– نزف الدم.
• ب– الانيميا المنجلية.
• ج– الفينيل كيتونيوريا.
• د– التليف الكيسي.

21– أحد الامراض الآتية تؤدي إلى انثناء في الجفن العلوي للمصاب:

• أ– متلازمة تيرنر.
• ب– متلازمة بتاو.
• ج– متلازمة كلاينفلتر.
• د متلازمة داون.

22– أحد الآتية تظهر عند شخص مصاب بمتلازمة تيرنر:

• أ– عقيم قصير القامة.
• ب– معدل ذكاء منخفض.
• ج– تشوه في الأعضاء الداخلية.
• د– مشكلات في القلب.

23– أحد الاعراض الآتية تظهر عند شخص مصاب بمتلازمة كلاينفلتر:

• أ– قصر القامة و وامتلاؤها.
• ب– معدل ذكاء منخفض.
• ج– تشوه الأعضاء الداخلية.
• د– الشفة العليا مشقوقة.

24– أحد الآتية تحدث نتيجة طفرة على زوج الكروموسومات رقم 7:

• أ– الناعور.
• ب– التليف الكيسي.
• ج – الفينيل كيتونيوريا.
• د– الانيميا المنجلية.

25– أحد الامراض الآتية تظهر على المصاب شفة عليا وسقف الحلق مشقوق:

• أ – الناعور.
• ب– متلازمة تيرنر.
• ج– متلازمة داون.
• د– متلازمة بتاو.

26– أحد الامراض الآتية تنتج من خلل في عامل التخثر VIII:

• أ– التليف الكيسي.
• ب– الانيميا المنجلية.
• ج– الناعور.
• د– الفينيل كيتونيوريا.

27– المرض الذي يؤدي تراكم مادة معينة في الدم إلى تراجع في قدراته العقلية هو أحد الآتية:

• أ– نزف الدم.
• ب– الفينيل كيتونيوريا.
• ج– التليف الكيسي.
• د– الانيميا المنجلية.

28– أحدى الثنائيات الآتية تحدث كطفرة على كروموسوم وأحد:

• أ– (الحذف / التكرار).
• ب– القلب \ تبديل المواقع).
• ج– (القلب / الحذف).
• د– (التكرار / القلب).

29– أحدى الثنائيات الآتية صحيحة بما يتعلق بالطفرات في تركيب الكروموسوم بحدوث أحداها تنتج من حدوث الآخر:

• أ– (الحذف / التكرار).
• ب– القلب \ تبديل المواقع).
• ج– (القلب / الحذف).
• د– (التكرار / القلب).

30– عدد الكروموسومات في الحيوانات المنوية لشخص لم تنفصل أحدى كروموسوماته المتماثلة:

• أ– (15 / 17).
• ب– (15 / 17).
• ج– (6 / 8).
• د– (15 / 16 / 17).

31– عدد المجموعات الكروموسومية في جاميت انثى لم ينفصل الكروماتيدان الشقيقان لديها هو:

• أ– (n\n–1\n+1).
• ب– (n–1 \n+1).
• ج– (1+n\n).
• د– (n\n–1).

32– عدد الكروموسومات في الجاميتات عند فرد لم ينفصل أحد ازواج كروموسوماته المتماثلة يحمل 14 كروموسوم هو:

• أ– (13 / 15).
• ب– (7).
• ج– (8/7/6).
• د– (6/8).

33– عدد الكروموسومات في الجاميتات الناتجة من عدم انفصال الكروماتيدان الشقيقان لأحد الكروموسومات لفرد يحمل 16 زوج من الكروموسومات هو:

• أ– (17/15).
• ب– (15\17).
• ج– (8/6).
• د– (15 / 16 / 17).

34– عدد الكروموسومات الجسمية عند شخص تظهر عليه صفة قصر القامة وامتلاؤها:

• أ– (45).
• ب – (46).
• ج– (47).
• د– (44).

35– عدد الكروموسومات الجنسية عند شخص مصاب بتشوه في الأعضاء الداخلية:

• أ– (1).
• ب– (2).
• ج– (3).
• د– (صفر).

36– عدد الكروموسومات في الخلية الجسمية عند شخص معدل ذكائه منخفض هو:

• أ– (44).
• ب– (3).
• ج– (47).
• د– (45).

37– عدد الكروموسومات الجسمية عند شخص مصاب بطفرة على زوج الكروموسومات رقم 12 هو:

• أ– (46).
• ب– (44).
• ج– (45).
• د– (47).

38– عدد الكروموسومات الجنسية عند شخص يولد من اخصاب بويضة خالية من الكروموسومات الجنسية وحيوان منوي طبيعي هو:

• أ– (1).
• ب– (2).
• ج– (3).
• د– (45).

39– الطراز الكروموسومي الجنسي لشخص عقيم قصير القامة هو:

• أ– (XXY).
• ب– (ΧΟ).
• ج– (XX).
• د– (XY).

40– الطراز الكروموسومي الجنسي لذكر يواجه صعوبة في الهضم والتنفس:

• أ– (X0).
• ب– (XX).
• ج– (XXY).
• د– (XY).

41– الشخص الذي يصاب بمرض نتيجة حدوث خلل في ايض الحموض الأمينية هو أحد الآتية:

• أ– التليف الكيسي.
• ب– الفينيل كيتونيوريا.
• ج– الناعور.
• د– تيرنر.

42– الخلل الجيني الذي يحدث نتيجة تراكم المخاط في الرئتين والقناة الهضمية هو:

• أ– الفينيل كيتونيوريا.
• ب– الناعور.
• ج– التليف الكيسي.
• د– كلاينفلتر.

43– الخلل الذي يسبب مشكلات في القلب عند البعض هو:

• أ– متلازمة داون.
• ب– متلازمة بتاو.
• ج– متلازمة تيرنر.
• د– متلازمة كلاينفلتر.

44– الخلل الوراثي الذي يحدث نتيجة إضافة كروموسوم إلى زوج الكروموسومات رقم 21 هو:

• أ– متلازمة بتاو.
• ب– متلازمة تيرنر.
• ج– متلازمة كلاينفلتر.
• د– متلازمة داون.

45– الخلل الجيني المحمول على كروموسوم جسمي هو أحد الآتية:

أ– التليف الكيسي.

ب– الناعور.

ج– الفينيل كيتونيوريا.

د– نزف الدم.

46– أحد الاعراض المرضية الآتية لا يتطابق مع الاعراض التي تصيب شخص مصاب بمتلازمة داون:

• أ– ملامح وجه مختلفة.
• ب– تشوه في الأعضاء الداخلية.
• ج–  قصر القامة وامتلاؤها.
• د– انثناء الجفن العلوي.

47– عدد الكروموسومات الجسمية لشخص ينتج من اخصاب حيوان منوي خالي من الكروموسومات الجنسية وبويضة طبيعية (X):

• أ– (44).
• ب– (45).
• ج– (46).
• د– (47).

8 4– الطراز الكروموسومي الجنسي لشخص مصاب بمتلازمة تيرنر هو:

• أ– XXY.
• ب– XX / XY.
• ج – XX.
• د– XO.

49– الحالة المرضية التي يتعين اللجوء إلى المعالجة الطبية لظهور بعض علامات النضج الجنسي هي:

• أ– متلازمة كلاينفلتر.
• ب– متلازمة تيرنر.
• ج– متلازمة بتاو.
• د– متلازمة داون.

50– أحد الآتية لا يعتبر سبب جيني للإصابة بالاختلالات المختلفة:

• أ– طفرة على الكروموسوم X .
• ب– طفرة على الكرموسوم 7.
• ج– طفرة على الكروموسوم 12.
• د– إضافة كروموسوم.

51– أحد الاختلالات الآتية ينتج من اخصاب حيوان منوي طبيعي Y مع بويضة لم تنفصل كروموسوماتها الجنسية:

• أ– متلازمة تيرنر.
• ب– متلازمة داون.
• ج– متلازمة كلاينفلتر.
• د– متلازمة بتاو.

52– أحد الاختلالات الآتية ينتج من إضافة كروموسوم إلى زوج الكروموسومات رقم 13:

• أ– متلازمة تيرنر.
• ب– متلازمة داون.
• ج– التليف الكيسي.
• د– متلازمة بتاو.

53– أحد الآتية يعتبر السبب في الإصابة بالتليف الكيسي:

• أ– طفرة على الكروموسوم 12.
• ب– خلل في ايض الحمض الاميني.
• ج– إضافة كروموسوم إلى الكروموسوم.
• د– تراكم المخاط.

54– أحد الآتية من الطفرات المؤثرة في تركيب الكروموسوم:

• أ– الصامتة.
• ب– عدم انفصال السيتوبلازم.
• ج– الحذف.
• د– تغير كودون إلى كودون وقف الترجمة.

55– عدد الكروموسومات الجسمية في جاميت لم تنفصل كروموسوماته الجنسية خلال المرحلة الأولى من الانقسام المنصف هو:

• أ– 21.
• ب– 22.
• ج– 23.
• د– 24.

56– عدد أنواع الجامبتات الناتجة من عدم الانفصال خلال المرحلة الأولى من الانقسام المنصف هو:

• أ– 1
• ب– 2.
• ج – 3.
• د– صفر.

57– عدد أنواع الجاميتات الناتجة من حالة عدم الانفصال لأحد الكروماتيدات الشقيقة هو:

• أ– صفر.
• ب– 1.
• ج– 2.
• د– 3.

58– النسبة المئوية للجاميتات الطبيعة من حالة عدم انفصال أحد ازواج الكروموسومات المتماثلة هي:

• أ– صفر%.
• ب– 25%.
• ج– 50%.
• د– 75%.

59– النسبة المئوية للجاميتات الطبيعة من حالة عدم انفصال الكروماتيدان الشقيقان:

• أ– صفر%.
• ب– 25%.
• ج– 50%.
• د– 75%.

60– النسبة المئوية للجاميتات الطبيعة من حالة عدم الانفصال خلال المرحلة الأولى من الانقسام المنصف هي:

• أ– صفر%.
• ب– 25%.
• ج– 50%.
• د– 75%.

61– النسبة المئوية للجاميتات الطبيعة من حالة عدم الانفصال خلال المرحلة الثانية من الانقسام المنصف هي:

• أ– صفر%.
• ب– 25%.
• ج– 50%.
• د– 75%.

62– النسبة المئوية للجاميتات غير الطبيعية من حالة عدم الانفصال خلال المرحلة الاولى من الانقسام المنصف هي:

• أ– صفر%.
• ب– 25%.
• ج– 50%.
• د– 100%.

63– النسبة المئوية للجاميتات غير الطبيعية من حالة عدم الانفصال خلال المرحلة الثانية من الانقسام المنصف هي:

• أ– صفر%.
• ب– 25%.
• ج– 50%.
• د– 100%.

64– النسبة المئوية للجاميتات التي تحتوي على عدد أكثر من الجاميتات الطبيعية من حالة عدم الانفصال خلال المرحلة الأولى من الانقسام المنصف هي:

• أ– صفر%.
• ب– 25%.
• ج– 50%.
• د– 100%.

65– النسبة المئوية للجاميتات التي تحتوي على عدد أكثر من الجاميتات الطبيعية من حالة عدم الانفصال خلال المرحلة الثانية من الانقسام المنصف هي:

• أ– صفر%.
• ب– 25%.
• ج– 50%.
• د– 100%.

66– النسبة المئوية للجاميتات التي تحتوي على عدد اقل من الجاميتات الطبيعية من حالة عدم الانفصال خلال المرحلة الأولى من الانقسام المنصف هي:

• أ– صفر%.
• ب– 25%.
• ج– 50%.
• د– 100%.

67– النسبة المئوية للجاميتات التي تحتوي على عدد افل من الجاميتات الطبيعية من حالة عدم الانفصال خلال المرحلة الثانية من الانقسام المنصف هي:

• أ– صفر%.
• ب– 25%.
• ج– 50%.
• د– 100%.

68– الفترة الزمنية التي يتم اخذ عينة لفحص خملات الكريون تكون:

• أ– بين الأسبوعين 14–16.
• ب– بين الأسبوعين 12–14.
• ج– بين الأسبوعين 10–12.
• د– بين الأسبوعين 8–10.

69– الفترة الزمنية التي يتم اخذ عينة لفحص السائل الرهلي تكون:

• أ– بين الأسبوعين 14–16.
• ب– بين الأسبوعين 12–14.
• ج– بين الأسبوعين 10–12.
• د بين الأسبوعين 8–10.

70– الفترة الزمنية اللازمة للحصول على النتائج لفحص خملات الكريون هي:

• أ– اليوم التالي.
• ب– بعد بضعة أيام.
• ج– بعد عدة اشهر.
• د– بعد الولادة.

71– الفترة الزمنية اللازمة للحصول على النتائج لفحص السائل الرهلى:

• أ– اليوم التالي.
• ب– بعد بضعة أيام.
• ج– بعد عدة اشهر.
• د– بعد الولادة.

72– الطفرة في تركيب الكرووسوم التي تحدث بين كروموسومين متماثلين هي:

• أ– الحذف.
• ب– التكرار.
• ج– تبديل المواقع.
• د– القلب.

ج تبديل المواقع

أحد الأمراض

73– الطفرة في تركيب الكرووسوم التي تحدث بين كروموسومين غير متماثلين هي:

• أ– الحذف.
• ب– التكرار.
• ج– تبديل المواقع.
• د– القلب.

74– صغر الأعضاء التناسلية يظهر نتيجة أحد الأمراض الآتية:

• أ– متلازمة كلاينفلتر.
• ب– متلازمة تيرنر.
• ج– متلازمة داون.
• د– متلازمة بتاو.

75– جميع الاعراض الآتية تظهر عند خص مصاب بمتلازمة داون عدا:

• أ– انثناء الجفن العلوي.
• ب– معدل ذكاء منخفض.
• ج– قصر القامة وامتلاؤها.
• د– مشكلات في القلب.

76– أحد الآتية ليست من خصائص الكودون:

• أ– يتكون من ثلاث قواعد نيتروجينية.
• ب– يحمل على mRNA.
• ج– يشفر مجموعة من الحموض الأمينية.
• د– يشفر حمض اميني معين.

77– أحد الآتية ليس صحيحا فيما يتعلق يمتلازمة كلينفلتر:

• أ– قصر القامة وامتلاؤها.
• ب– معدل ذكاء منخفض.
• ج– عدم اكتمال النضج الجنسي.
• د– طول القامة.

78– جميعها صحيحة فيما يتعلق بمتلازمة بتاو عدا وأحدة:

• أ– إضافة زوج من الكروموسومات إلى الكروموسوم رقم 13.
• ب– تشوه في الاعضاء الداخلية.
• ج– الشفة العليا وسقف الحلق مشقوق.
• د– قدرات عقلية محدودة.

79– أحد الآتية صحيح بما يتعلق بمتلازمة تيرنر:

• أ– تحدث نتيجة طفرة تكرار على الكروموسوم الجنسي X.
• ب– تحدث نتيجة طفرة حذف على الكروموسوم الجنسي X.
• ج– تحدث نتيجة اخصاب جاميتات ناتجة من عدم الانفصال في المرحلة الأولى من الانقسام المنصف.
• د– تظهر نتيجة عدم انفصال السيتوبلازم خلال الانقسام الخلوي.

80– يتم التواصل مع ذوي المصابين خلال الاستشارة الوراثية من أجل أحد الآتية:

• أ– توضيح خطوات فحص الاجنة.
• ب– تجنبا لانجاب أطفال مصابين باحتلالات وراثية.
• ج– توضيح طبيعة الاختلال.
• د– لتحديد الأجنة غير الطبيعية.

81– الطراز الكروموسومي الجنسي وعدد الكروموسومات الجسمية عند ذكر مصاب بالتليف الكيسي هو:

• أ– XY + 45.
• ب– XY + 44.
• ج– 44 + XXY.
• د– XO + 44.

82– أحد الآتية ينطبق على حالة عدم الانفصال في المرحلة الأولى من الانقسام المنصف:

• أ– لا ينفصل الكروماتيدان الشقيقان.
• ب– لا ينفصل السيتوبلازم.
• ج– ينتج نوعين من الجاميتات.
• د– ينتج ثلاثة أنواع من الجاميتات.

83– أحد الآتية ليست من الخطوات الإجرائية لفحص خملات الكريون:

• أ– اخذ عينة بين الأسبوعين 14 – 16.
• ب– عدم فصل خلايا الجنين.
• ج– عدم فصل مركزي للخلايا.
• د– لا تتم زراعة الخلايا.

84– أحد الآتية ليست من الخطوات الإجرائية لفحص السائل الرهلي:

• أ– اخذ عينة بين الأسبوعين 14 – 16.
• ب– عمل فصل مركزي للخلايا.
• ج– زراعة الخلايا.
• د– يتم الحصول على النتائج في اليوم التالي.

85– يتم فحص الاجنة في بداية الحمل لأحد الأسباب الآتية:

• أ– توضيح طبيعة الاختلال الوراثي.
• ب– لتحديد الاجنة الغير طبيعية.
• ج– توضيح كيفية التعامل مع المصابين.
• د– للكشف عن ناقلي مرض الثلاسيميا والانيميا المتجلية.

86– عدد أنواع الجاميتات الناتجة من عدم الانفصال للكروماتيدان الشقيقان خلال الانقسام المنصف:

• أ– 1.
• ب– 2.
• ج– 3.
• د– 4.

87– أحد الآتية يسبب حدوث خلل في تركيب البروتين الناتج:

• أ– حدوث إضافة لأحد القواعد النيتروجينة على جزيء DNA.
• ب– استبدال زوج من القواعد النيتروجينية.
• ج– حدوث انفصال الأجزاء الطرفية لأحد الكروموسومات.
• د– حدوث حذف في أحد القواعد النيتروجينية.

88– أحد الآتية يمثل طفرة جينية صامتة:

• ا– تغير كودون إلى كودون وقف الترجمة.
• ب– تغير كودون إلى كودون يترجم إلى نفس الحمض الاميني.
• ج– تغير كودون إلى كودون يترجم إلى حمض اميني جديد.
• د– إضافة كودون مما يؤدي إلى إزاحة الكودونات على جزيء m RNA.

89– طفرة تحدث على مستوى الجين الوأحد:

• أ– تغير في عدد الكروموسومات.
• ب– تغير كودون إلى كودون وقف الترجمة.
• ج – إزالة جزء من كروموسوم ثما التحام الأجزاء المتبقية.
• د– انعكاس ترتيب الجينات على الكروموسوم.

90– تحدث طفرة تبديل المواقع بسبب وأحدة من الآتية:

• أ– قطع أجزاء ثم ارتباطها مع كروموسومات متماثلة.
• ب– قطع أجزاء من الكروموسوم ثم ارتباطها بصورة مقلوبة.
• ج– قطع الأجزاء الطرفية من أحد الكروموسومات.
• د– إزالة أجزاء من الكروموسوم ثم التحام الأجزاء المتبقية.

91– أحد الطفرات الآتية ليست من الطفرات المؤثرة في تركيب الكروموسوم:

• أ– الحذف.
• ب– الصامتة.
• ج – تبديل المواقع.
• د– التكرار.

92– أحد الآتية غير صحيح بالنسبة للطفرات غير المورثة:

• أ– تسبب سرطان الجلد.
• ب– تسبب ضررا في شبكية العين.
• ج– تؤثر في الحيوانات المنوية.
• د– تسبب سرطان الرئة.

93– تحدث الطفرة التلقائية لأحد الأسباب الآتية:

• أ– حدوث أخطاء اثناء تضاعف DNA.
• ب– بسبب تناول الادوية.
• ج– تعرض الانسان للأشعة.
• د– التعرض لمواد كيميائية.

94– تعرضت انثى في بداية حملها لإصابة أدت إلى كسر فنصحها الطبيب بعدم التصوير بالأشعة وذلك لأحد الأسباب الآتية:

• أ– إصابات البويضات بخلل.
• ب– انجاب طفل مصاب بمتلازمة داون.
• ج انجاب طفل مصاب بخلل غير مورث.
• د– انجاب طفل مصاب بخلل وراثي مورث.

95– تعرض شخص لإصابة بتلف الشبكية نتيجة التعرض لأشعة الشمس المباشرة اثناء كسوف الشمس فإن أحد الآتية صحيح بما يتعلق بهذه الإصابة:

• أ– حدوث طفرة جينية.
• ب– حدوث طفرة غير مورثة.
• ج– حدوث طفرة مورثة.
• د– حدوث طفرة كروموسوميه.

96– أحد أنواع الطفرات المؤثرة في تركيب الكروموسوم تحدث نتيجة:

• أ– عدم انفصال السيتوبلازم خلال الانقسام الخلوي.
• ب– حدوث عدم انفصال الكروموسومات المتماثلة.
• ج– حدوث عدم انفصال الكروماتيدات الشقيقة.
• د– حدوث قطع الأجزاء من الكروموسوم.

97– الطفرة التي نتيجة حدوثها ينتج جاميتات غير طبيعية وأخرى طبيعية تحدث بسبب أحد الآتية:

• أ– عدم انفصال الكروماتيدان الشقيقان.
• ب– عدم انفصال الكروموسومان المتماثلان.
• ج– عدم انفصال السيتوبلازم خلال الانقسام الخلوي.
• د– عدم انفصال الكروموسومان غير المتماثلان.

98– أحد الآتية تسبب طفرة في الخلايا النباتية:

• أ– عدم انفصال الكروماتيدان الشقيقان.
• ب– عدم انفصال الكروموسومان المتماثلان.
• ج عدم انفصال السيتوبلازم خلال الانقسام الخلوي.
• د– عدم انفصال الكروموسومان غير المتماثلان.

99 – أحد الآتية تسبب طفرة كما في البكتيريا والفيروسات:

• أ– مستحثه كيميائية.
• ب– تلقائية.
• ج– مستحثه فيزيائية.
• د– عدم انفصال السيتوبلازم.

100– انفصال الكروماتيدان الشقيقان للكروموسومات في المرحلة الثانية من الانقسام المنصف يؤدي إلى أحد الآتية:

• أ– انتاج جاميتات طبيعية.
• ب– انتاج جاميتات غير طبيعية.
• ج– انتاج جاميتات غير طبيعية وطبيعية.
• د– انتاج افرد غير طبيعية.

101– عدد الكروموسومات الجسمية في خلايا شخص مصاب بمتلازمة داون هو أحد الآتية:

• أ– 44.
• ب– 45.
• ج– 46.
• د– 47.

102– عدد الكروموسومات الجنسية في جاميت شخص مصاب بالتليف الكيسي هو:

• أ– 23.
• ب– 1.
• ج– 2.
• د– 3.

103– بويضة لم تنفصل كروموسوماتها الجنسية أدت إلى انجاب طفل مصاب بمتلازمة تيرنر فان عدد الكروموسومات في بويضة الانثى هو:

• أ– 23.
• ب 22.
• ج– 24.
• د– 45.

104– بويضة لم تنفصل كروموسوماتها الجنسية أدت إلى انجاب طفل مصاب بمتلازمة تيرنر فان عدد الكروموسومات في الحيوان المنوي للذكر هو:

• أ– 23.
• ب– 22.
• ج– 24.
• د– 45.

105– حيوان منوي لم تنفصل كروموسوماتها الجنسية أدت إلى انجاب طفل مصاب بمتلازمة تيرنر فان عدد الكروموسومات في بويضة الانثى هو:

• أ– 23.
• ب– 22.
• ج– 24.
• د– 45.

106– حيوان منوي لم تنفصل كروموسوماتها الجنسية أدت إلى انجاب طفل مصاب بمتلازمة تيرنر فإن عدد الكروموسومات في الحيوان المنوي للذكر هو:

• أ– 23.
• ب– 22.
• ج– 24.
• د– 45.

107– بويضة لم تنفصل كروموسوماتها الجنسية أدت إلى انجاب طفل مصاب بمتلازمة كلاينفلتر فإن عدد الكروموسومات في بويضة الانثى هو:

• أ– 23.
• ب– 22.
• ج– 24.
• د– 45.

108– بويضة لم تنفصل كروموسوماتها الجنسية أدت إلى انجاب طفل مصاب بمتلازمة كلاينفلتر فان عدد الكروموسومات في الحيوان المنوي للذكر هو:

• أ– 23.
• ب– 22.
• ج– 24.
• د– 45.

109– حيوان منوي لم تنفصل كروموسوماتها الجنسية أدت إلى انجاب طفل مصاب بمتلازمة كلاينفلتر فان عدد الكروموسومات في بويضة الانثى هو:

• أ– 23.
• ب– 22.
• ج– 24.
• د– 45.

110– حيوان منوي لم تنفصل كروموسوماتها الجنسية أدت إلى انجاب طفل مصاب بمتلازمة كلاينفلتر فان عدد الكروموسومات في الحيوان المنوي للذكر هو:

• أ– 23.
• ب– 22.
• ج– 24.
• د– 45.

111– أحد أنواع الطفرات الجينية الآتية تنتج من تغير كودون إلى كودون اخر دون تغير في الحمض الأمني:

• أ– طفرة إزاحة.
• ب– طفرة صامتة.
• ج – طفرة مخطئة التعبير.
• د– طفرة غير معبرة.

112– أحد أنواع الطفرات الآتية تحدث نتيجة تغير كودون إلى كودون اخر يؤدي إلى تغير في أحد الحموض الامينية:

• أ– طفرة إزاحة.
• ب– طفرة صامتة.
• ج – طفرة مخطئة التعبير.
• د– طفرة غير معبرة.

113– أحد أنواع الطفرات الآتية تنتج من حذف أحد ازواج القواعد النيتروجينية:

• أ– طفرة إزاحة.
• ب– طفرة صامتة.
• ج – طفرة مخطئة التعبير.
• د– طفرة غير معبرة.

114– أحد أنواع الطفرات الآتية تنتج من إضافة أحد ازواج القواعد النيتروجينية إلى جزيء DNA:

• أ– طفرة إزاحة.
• ب– طفرة صامتة.
• ج – طفرة مخطئة التعبير.
• د– طفرة غير معبرة.

115– أحد أنواع الطفرات الآتية تحدث نتيجة تغير كودون إلى كودون وقف الترجمة مما ينتج عنه انتاج بروتين غير مكتمل:

• أ– طفرة إزاحة.
• ب– طفرة صامتة.
• ج – طفرة مخطئة التعبير.
• د– طفرة غير معبرة.

116– أحد أنواع الطفرات الآتية تحدث نتيجة تغير كودون او بضعة كودونات على جزيء m RNA المنسوخ:

• أ– إزاحة
• ب– موضعية.
• ج– تغير في تركيب الكروموسوم.
• د– طفرة تبديل مواقع.

117– أحد أنواع الطفرات الآتية تحدث نتيجة استبدال زوج من القواعد النيتروجينية بزوج اخر على جزيء DNA:

• أ– طفرة موضعية.
• ب– طفرة إزاحة.
• ج– طفرة تكرار.
• د– طفرة تغير في عدد الكروموسومات.

118– عدد الكروموسومات الجسمية عند شخص مصاب بطفرة على زوج الكروموسومات رقم 7 هو:

• أ– (46).
• ب– (44)
• ج– (45).
• د– (47).

119– عدد الكروموسومات الجنسية عند شخص قصير القامة عقيم غير مكتمل النضج الجنسي هو:

• أ– (1).
• ب– (2).
• ج– (3).
• د– (صفر).

120– عدد الكروموسومات على زوج الكروموسومات رقم 21 عند شخص مصاب بمتلازمة تيرنر هو:

• أ– (1).
• ب– (2).
• ج– (3).
• د– (صفر).

121– عدد الكروموسومات الجسمية على زوج الكروموسومات رقم 21 عند شخص مصاب بمتلازمة داون هو:

• أ– (1).
• ب– (2).
• ج– (3).
• د– (صفر).

122– عدد الكروموسومات الجنسية عند شخص مصاب بخلل سببه إضافة كروموسوم إلى زوج الكروموسومات رقم 13 هو:

• أ– (1).
• ب– (2).
• ج– (3).
• د– (صفر).

123– عدد الكروموسومات الجسمية على زوج الكروموسومات رقم 13 عند شخص مصاب بمتلازمة داون هو:

• أ– (1).
• ب– (2).
• ج– (3).
• د– (صفر).

124– عدد الكروموسومات على زوج الكروموسومات رقم 13 عند شخص تظهر عليه تشوه في الأعضاء الداخلية هو:

• أ– (1).
• ب– (2).
• ج– (3).
• د– (صفر).

125– عد – الكروموسومات عند شخص حصل عنده طفرة تكرار على زوج الكروموسومات رقم 21 هو:

• أ– (44).
• ب– (45).
• ج– (46).
• د– (47).

126– عدد الكروموسومات عند شخص حصل عنده طفرة حذف على زوج الكروموسومات الجنسي X هو:

• أ– (44).
• ب– (45).
• ج– (46).
• د– (47).

127– النسبة المئوية لظهور طفل مصاب بمتلازمة تيرنر نتيجة زواج رجل انتج جاميتات غير طبيعية نتيجة عدم انفصال زوج الكروموسومات الجنسي وانثى انتجت جاميتات طبيعية هو:

• أ– صفر %.
• ب– 25%.
• ج– 50%.
• د– 100%.

128– النسبة المئوية لظهور طفل مصاب بمتلازمة تيرنر نتيجة زواج و جاميتات غير طبيعية نتيجة عدم انفصال زوج

الكروموسومات الجنسي وذكر أنتج جاميتات طبيعية هو:

• أ– صفر %.
• ب– 25%.
• ج– 50%.
• د– 100%.

129– النسبة المئوية لظهور طفل مصاب بمتلازمة كلاينفلتر نتيجة زواج رجل انتج جاميتات غير طبيعية نتيجة عدم انفصال زوج الكروموسومات الجنسي وانثى انتجت جاميتات طبيعية هو:

• أ– صفر %.
• ب– 25%.
• ج– 50%.
• د– 100%.

130– النسبة المئوية لظهور طفل مصاب بمتلازمة كلاينفلتر نتيجة زواج انثى انتجت جاميتات غير طبيعية نتيجة عدم انفصال زوج الكروموسومات الجنسي ورجل أنتج جاميتات طبيعية هو:

• أ– صفر %.
• ب– 25%.
• ج– 50%.
• د– 100%.

131– الوقت اللازم للحصول على مخطط كروموسومي من العينة التي تم اخذها من خملات الكريون:

• أ– أسبوعين.
• ب– من 8–10 أسابيع.
• ج– يوم وأحد.
• د– بضعة أيام.

132– المرض الذي يتم فحصه للمقبلين على الزواج في الأردن هو:

• أ– التليف الكيسي.
• ب– الفينيل كيتونيوريا.
• ج– نزف الدم الوراثي.
• د– الثلاسيميا.

133– أحد الاحتمالات الآتية صحيح نتيجة اخصاب حيوان منوي لم تنفصل أحد ازواج الكروموسومات الجسمية مع بويضة لم تنفصل كروموسوماتها الجنسية في المرحلة الأولى من الانقسام المنصف:

• أ– شاب مصاب بمتلازمة تيرنر ومصاب بداون.
• ب– فتاة مصابة بمتلازمة تيرنر ومصابة بمتلازمة بتاو.
• ج– شاب مصاب بمتلازمة بتاو فقط.
• د– فتاة مصابة بمتلازمة كلاينفلتر ومصابة بمتلازمة داون.

134– يتم فحص الأفراد المشتبه بهم من قبل المستشار الوراثي لأجل وأحدة من الآتية:

• أ– توضيح طبيعة الاختلال.
• ب– توضيح كيفية التعامل مع المصابين.
• ج– تأكيد المرض او نفيه.
• د– لتحديد الاختلال الوراثي.

135– الاختلال الوراثي الناتج من اخصاب حيوان منوي خالي من الكروموسوم الجنسي مع بويضة طبيعية والطراز

الكروموسومي له هو:

• أ– تيرنر XXY.
• ب– كلاينفلتر XO.
• ج– نزف الدم XY.
• د– تيرنر XO.

136– حيوان منوي لم تنفصل كروموسوماته الجسمية رقم 21 اخصب بويضة طبيعية فان الفرد الناتج يكون مصاب بأحد الاختلالات الآتية:

• أ– متلازمة بتاو.
• ب– متلازمة داون.
• ج– متلازمة تيرنر.
• د– متلازمة كلاينفلتر.

137– خلل جيني يحمل على كروموسوم جنسي وعدد كروموسوماته وطراز الكروموسومي الجنسي (44 + XY) هو:

• أ– الفينيل كيتونيوريا.
• ب– الناعور.
• ج– متلازمة تيرنر.
• د– متلازمة كلاينفلتر.

138– أحد الاختلالات الآتية يمكن تقليل حدة اصابتها من خلال اتباع نظام غذائي:

• أ– التليف الكيسي.
• ب– نزف الدم.
• ج – الناعور.
• د – الفينيل كيتونيوريا.

139– أحد الآتية يصاب بمرض نزف الدم نتيجة احتواء خلايا الجسم على اليل متنحي وأحد للإصابة:

• أ– انثى تيرنر.
• ب– انثى انسان مصابة بنزف.
• ج– انثى انسان مصابة بالتليف الكيسي.
• د– انثى مصابة بداون.

140– عند زواج انثى لم تنفصل كروموسوماتها الجنسية برجل طبيعي فان احتمال انجاب طفلة مصابة بمتلازمة تيرنر هو:

• أ– 2/1.
• ب– 4/1.
• ج – صفر.
• د– 1/1.

141– عند اخصاب حيوان منوي طبيعي Y مع بويضة تحتوي على الكروموسومين الجنسيين فإن الفرد الناتج تظهر علية أحدى الاعراض الآتية:

• أ– استمرار نزف الدم.
• ب– تشوه في الأعضاء الداخلية.
• ج– مشاكل في القلب.
• د– صغر في حجم الأعضاء التناسلية.

142– عدد الكروموسومات الجسمية عند شخص نتج من اخصاب حيوانات منوية تحتوي على 24 كروموسوم نتيجة عدم انفصال زوج الكروموسومات الجنسية مع بويضة طبيعية هو:

• أ– 44.
• ب 45.
• ج – 46.
• د– 47.

143– عدد الكروموسومات في بويضة انثى تحتوي على الكروموسومين الجنسيين هو:

• أ– 22.
• ب 23.
• ج– 24.
• د– 47.

144– أحد الأمراض الآتية يسببه طفرة موضعية مخطئة التعبير ؟

• أ– التليف الكيسي.
• ب– الفينيل كيتونيوريا.
• ج– تيرنر.
• د– الأنيميا المنجلية.

145– الرقم الكروموسومي الذي تحدث فيه طفرة تؤدي إلى الإصابة بالتليف الكيسي هو:

• أ– 7.
• ب– 12.
• ج– 13.
• د– 21.

146– الرقم الكروموسومي الذي تحدث فيه طفرة تؤدي إلى الإصابة بالفينيل كيتونيوريا هو:

• أ– 7.
• ب– 12.
• ج– 13.
• د– 21.

147– الطفرة الموضعية التي تحول دون تعبير جيني كامل للبروتين هي:

• أ– صامتة.
• ب– مخطئة التعبير.
• ج– غير معبرة.
• د– إنتاج كودون وقف.

148– الطفرة في تركيب الكروموسوم التي لا يتغير فيها طول الكروموسوم هي:

• أ– حذف.
• ب– تكرار.
• ج– تبديل المواقع.
• د– القلب.

149– الاختلال الوراثي الذي يحدث من تغير في عدد الكروموسومات هو:

• أ– الناعور.
• ب– التليف الكيسي.
• ج– الفينيل كيتونيوريا.
• د– متلازمة تيرنر.

150– الطراز الكروموسومي الجنسي لأنثى مصابة بمتلازمة بتاو هو:

• XX –i.
• ب– XY.
• ج– XO.
• د– XXY.

151– الاختلال الوراثي الذي سببه زيادة في الكروموسوم الجنسي X هو:

• أ– داون.
• ب– بتاو.
• ج– تيرنر.
• د– كلا ينفلتر.

152– اختلال وراثي يعاني صاحبه من معدل ذكاء منخفض هو:

• أ– تيرنر.
• ب– داون.
• ج– الناعور.
• د– كلا ينفلتر.

153– قامة قصيرة وممتلئة عرض من أعراض الإصابة بأحد الاختلالات الآتية:

• أ– الناعور.
• ب– داون.
• ج– بتاو.
• د– التليف الكيسي.

154– خلل وراثي جيني يحمل على كروموسوم جسمي:

• أ– تيرنر.
• ب– داون
• ج– التليف الكيسي.
• د– الناعور.

155– مشاركة جاميت مذكر لم تنفصل كروموسوماته الجنسية مع جاميت مؤنث طبيعي يؤدي إلى إنجاب طفل مصاب بأحد الاختلالات الوراثية الآتية:

• أ– كلا ينفلتر.
• ب– بتاو.
• ج – التليف الكيسي.
• د– داون.

156– جزء من m RNA يتكون من ثلاثة نيوكليوتيدات:

• أ– الحمض الاميني.
• ب– الكودون.
• ج– الكودون المضاد.
• د– طفرة موضعية.

157– طفرة تنتج من استبدال زوج من النيوكليوتيدات بزوج اخر تسمى:

• أ – طفرة جينية.
• ب– طفرة كروموسوميه.
• ج– طفرة موضعية.
• د– طفرة إزاحة.

158– طفرة ينتج منها تغير كودون وتغير حمض اميني تسمى:

• أ– صامتة.
• ب– مخطئة التعبير.
• ج– غير معبرة.
• د– تغير سلسلة البروتين.

159– الطراز الكروموسومي الجنسي وعدد الكروموسومات الجسمية لشخص مصاب بمتلازمة كلاينفلتر هو:

• أ– (45 + XX).
• ب– (45 + XXY).
• ج– (44 + XXY).
• د– (44 + XO).

160– أحد الآتية لا ينطبق على حالة عدم الانفصال في المرحلة الثانية من الانقسام المنصف:

• أ– لا ينفصل الكروماتيدان الشقيقان لأحد الكروموسومات.
• ب– تظهر نسبة الجاميتات الطبيعية بنسبة 50%.
• ج– تظهر نتيجة عدم الانفصال ثلاثة أنواع من الجاميتات.
• د– تظهر نتيجة عدم الانفصال نوعين من الجاميتات.

161– أحد الآتية يحدث فيها طفرة تلقائية:

• أ– الخلايا النباتية.
• ب– الفيروسات.
• ج– البكتيريا.
• د– ب + ج.

162– أحد الأزواج الآتية للطفرات يحدثان نتيجة لحدوث أحدهما يحدث الآخر:

• أ– (تبديل المواقع | التكرار).
• ب– (الحذف | التكرار).
• ج– (التكرار \ القلب).
• د– (الحذف | القلب).

163– الطراز الكروموسومي الجنسي وعدد الكروموسومات الجسمية لذكر مصاب بمتلازمة داون:

• أ– (45 + XX).
• ب– (44 + XY).
• ج– (45 + XY).
• د– (44 + XX).

164– أحد الآتية ليس صحيحا بالنسبة لمتلازمة كلاينفلتر:

• أ– إضافة كروموسوم جنسي X.
• ب– معدل ذكاء منخفض.
• ج– قصر القامة وامتلاؤها.
• د– عدم اكتمال النضج الجنسي.

165– أحد الآتية ليست من خصائص الكودون:

• أ– يحمل على الحمض النووي RNA.
• ب– يشفر حمض اميني معين.
• ج– يتكون من ثلاث نيوكليوتيدات.
• د– يمكن ان يشفر اكثر من حمض اميني.

166– أحد الآتية صحيح بالنسبة لحدوث الإصابة بمتلازمة تيرنر:

• أ– تظهر نتيجة عدم انفصال الكروموسومات المتماثلة خلال الانقسام الخلوي.
• ب– تظهر نتيجة انفصال الكروماتيدات الشقيقة خلال المرحلة الثانية من الانقسام المنصف.
• ج– تظهر نتيجة عدم الانفصال لأزواج الكروموسومات المتماثلة خلال المرحلة الأولى من الانقسام المنصف.
• د– تظهر نتيجة حدوث طفرة حذف في تركيب الكروموسوم.

167– جميع الاعراض الآتية تظهر عند شخص مصاب بمتلازمة داون عدا وأحدة:

• أ– قدرات عقلية محدودة.
• ب– تشوه الأعضاء الداخلية.
• ج– انثناء الجفن العلوي.
• د– مشكلات في القلب عند البعض.

168– خلل جيني يحمل على كروموسوم جسمي هو أحد الآتية:

• أ– التليف الكيسي.
• ب– الناعور.
• ج– داون.
• د– بتاو.

169– خلل جيني يحمل على كروموسوم جنسي هو أحد الآتية:

• أ– التليف الكيسي
• ب– الناعور.
• ج– كلاينفلتر.
• د– تيرنر.

170– يمكن ان يكون الذكر حاملا لاليل نزف الدم غير مصاب به في أحد الاختلالات الوراثية الآتية:

• أ– تيرنر.
• ب– نزف الدم الوراثي.
• ج– كلاينفلتر.
• د– داون.

171– عدد الكروموسومات الجسمية عند شخص نتج من اخصاب حيوانات منوية تحتوي على 24 كروموسوم نتيجة عدم انفصال زوج الكروموسومات الجسمية رقم (21) مع بويضة طبيعية هو:

• أ– 44.
• ب– 45.
• ج– 46.
• د– 47.

172– عدد الكروموسومات الجسمية عند شخص نتج من اخصاب حيوانات منوية طبيعية مع بويضة لم تنفصل كروموسوماتها الجنسية تحتوي على 24 كروموسوم هو:

• أ– 44.
• ب– 45.
• ج– 46.
• د– 47.

173– عدد الكروموسومات الجسمية عند شخص نتج من اخصاب حيوانات منوية طبيعية مع بويضة لم ينفصل عندها زوج الكروموسومات الجسمي رقم (13) تحتوي على 24 كروموسوم هو:

• أ– 44.
• ب– 45.
• ج– 46.
• د– 47.

174– الاختلال الوراثي الذي ينتج من حالة زواج رجل لم تنفصل كروموسوماته الجنسية أدى إلى انتاج جاميت يحتوي على 24 كروموسوم مع بويضة طبيعية هو أحد الآتية:

• أ– كلاينفلتر.
• ب– تيرنر.
• ج– داون.
• د– بتاو.

175– الاختلال الوراثي الذي ينتج من حالة زواج رجل لم تنفصل كروموسوماته الجنسية أدى إلى انتاج جاميت يحتوي على 22 كروموسوم مع بويضة طبيعية هو أحد الآتية:

• أ– كلاينفلتر.
• ب– تيرنر.
• ج– داون.
• د– بتاو.

176– الاختلال الوراثي الذي ينتج من حالة زواج رجل لم تنفصل كروموسوماته الجسمية رقم (21) أدى إلى انتاج جامیت يحتوي على 24 كروموسوم مع بويضة طبيعية هو أحد الآتية:

• أ– كلاينفلتر.
• ب– تيرنر.
• ج– داون.
• د– بتاو.

177– الاختلال الوراثي الذي ينتج من حالة زواج رجل لم تنفصل كروموسوماته الجسمية رقم (13) أدی إلی انتاج جامیت يحتوي على 24 كروموسوم مع بويضة طبيعية هو أحد الآتية:

• أ– كلاينفلتر.
• ب– تيرنر.
• ج– داون.
• د– بتاو.

178– تزوج شاب لم تنفصل كروموسوماته الجنسية أدى إلى انتاج جاميتات شاركت في عملية الاخصاب مع بويضة طبيعية أدت إلى انجاب طفل مصاب بمتلازمة تيرنر فان عدد الكروموسومات في البويضة هو:

• أ– 22.
• ب– 23.
• ج– 24.
• د– 45.

179– تزوج شاب لم تنفصل كروموسوماته الجنسية أدى إلى انتاج جاميتات شاركت في عملية الاخصاب مع بويضة طبيعية أدت إلى انجاب طفل مصاب بمتلازمة كلاينفلتر فان عدد الكروموسومات في الحيوان المنوي هو:

• أ– 22.
• ب– 23.
• ج– 24.
• د– 45.

180– تزوجت فتاة لم تنفصل كروموسوماتها الجنسية أدى إلى انتاج جاميتات شاركت في عملية الاخصاب مع حيوان منوي طبيعي أدى انجاب طفل مصاب بمتلازمة تيرنر فإن عدد الكروموسومات في البويضة هو:

• أ– 22.
• ب– 23.
• ج– 24.
• د– 45.

181– تزوجت فتاة لم تنفصل كروموسوماتها الجنسية أدى إلى انتاج جاميتات شاركت في عملية الاخصاب مع حيوان منوي وان منوی طبيعي أدى إلى انجاب طفل مصاب بمتلازمة كلاينفلتر فان عدد الكروموسومات في البويضة هو:

• أ– 22.
• ب– 23.
• ج– 24.
• د– 45.

182– تزوج شاب لم تنفصل كروموسوماته الجنسية أدى إلى انتاج جاميتات شاركت في عملية الاخصاب مع بويضة طبيعية أدت إلى انجاب طفل مصاب بمتلازمة تيرنر فان عدد الكروموسومات في الحيوان المنوي هو:

• أ– 22.
• ب– 23.
• ج– 24.
• د– 45.